CAS 1355171-48-0
3-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1355171-48-0 |
| 分子式 | C9H4ClF3N2O2 |
| 分子量 | 264.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1355171-48-0 对应的（3-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H4ClF3N2O2，分子量 264.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1355171-48-0 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），化学式 C9H4ClF3N2O2，相对分子质量 264.59。 （分子式 C9H4ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355171-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4ClF3N2O2 |
| 分子量 | 264.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644917 B, 授权公告日 2015-07-07.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109486675 B, 授权公告日 2021-10-06.
- 发明人马晓峰，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536640 B, 授权公告日 2022-12-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 137, (11), 835-861.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1024, (4), 5631-5659.
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