CAS 1355171-47-9

tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-47-9
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1355171-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355171-47-9 对应的（tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355171-47-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H26N2O3，相对分子质量 270.37。 依据分子式为 C14H26N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108865362 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112874963 B, 授权公告日 2015-02-23.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131443 A, 授权公告日 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 398, 2545-2556.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2116, 7515-7526.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2151, (9), 4365-4368.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2427, 7161-7172.

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