CAS 118311-18-5

0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118311-18-5
分子式C5H5F3O3
分子量170.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3 CAS 118311-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3，CAS 号 118311-18-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5F3O3，分子量 170.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 118311-18-5 对应的化合物（英文标识 0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3），化学式 C5H5F3O3，相对分子质量 170.09。 （分子式 C5H5F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3，CAS 118311-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5F3O3
分子量170.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111870801 A, 授权公告日 2016-08-03.
  2. Park J H, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3" [P]. US Patent, US 10469318 B2, 2016-05-25.
  3. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3" [P]. US Patent, US 10469201 B2, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1319, (7), 902-920.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1059, 981-987.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0056AD 118311-18-5 5,5,5-Trifluoro-2-oxopentanoic acid C5H5F3O3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2214, 3310-3327.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2054, (2), 1494-1512.

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