CAS 1183151-14-5

3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183151-14-5
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one CAS 1183151-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one，CAS 号 1183151-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1183151-14-5 对应的化合物（英文标识 3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one），化学式 C10H10N2O3，相对分子质量 206.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570473 A, 授权公告日 2019-12-17.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one" [P]. European Patent, EP 3174366 A1, 2020-09-04.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178799 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1119, 8447-8476.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 805, (3), 3122-3140.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiaZol-5-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1959, 2356-2371.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1830, 6162-6170.

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