CAS 1183181-06-7
2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1183181-06-7 |
| 分子式 | C10H8Cl2O2 |
| 分子量 | 231.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1183181-06-7）属于药物标准品。分子式 C10H8Cl2O2，分子量 231.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1183181-06-7，化学分子式为 C10H8Cl2O2，分子量 231.08 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1183181-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2O2 |
| 分子量 | 231.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083121 B, 授权公告日 2019-07-25.
- 发明人杨光，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388715 A, 授权公告日 2020-11-01.
- 发明人钱学锋，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327774 B, 授权公告日 2019-02-05.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 564, (7), 8316-8335.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1453, 1240-1260.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 275, (7), 4089-4115.
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