CAS 1251465-05-0

4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251465-05-0
分子式C8H8Cl2N4
分子量231.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1251465-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251465-05-0 对应的（4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8Cl2N4，分子量 231.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H8Cl2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1251465-05-0，化学分子式为 C8H8Cl2N4，分子量 231.08 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2N4
分子量231.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834458 A1, 2017-03-17.
  2. Fischer A B, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9549570 B2, 2022-04-18.
  3. 发明人唐晓军，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904813 B, 授权公告日 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1504, 8621-8646.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1242, (8), 4284-4309.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-dichloro-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1388, (5), 6316-6346.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1364, (11), 4526-4541.

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