CAS 1183676-98-3

n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183676-98-3
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide CAS 1183676-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide，CAS 号 1183676-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O2 的（n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide），其CAS登记号是 1183676-98-3，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9362551 B2, 2021-04-09.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11080122 B2, 2019-06-03.
  3. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9346084 B2, 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2394, (4), 4513-4517.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 318, (5), 5530-5534.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1877, 1633-1660.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 928, (1), 382-385.

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