CAS 1183730-46-2
n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine
| CAS 号 | 1183730-46-2 |
| 分子式 | C12H13F2N3 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1183730-46-2。分子式 C12H13F2N3，分子量 237.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13F2N3 的（n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1183730-46-2，分子量为 237.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1183730-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13F2N3 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789666 A1, 2016-07-01.
- 发明人黄志刚，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115224060 A, 授权公告日 2019-02-19.
- Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3410606 A1, 2018-11-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1295, 5351-5375.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 772, (10), 3087-3105.
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