CAS 1184235-88-8
3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 1184235-88-8 |
| 分子式 | C10H15ClN2O3S |
| 分子量 | 278.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1184235-88-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN2O3S，分子量 278.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1184235-88-8，化学分子式为 C10H15ClN2O3S，分子量 278.76 g/mol。 （C10H15ClN2O3S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：（3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15ClN2O3S |
| 分子量 | 278.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455441 A, 授权公告日 2024-12-08.
- 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111511863 B, 授权公告日 2020-04-22.
- Kumar R, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-chloro-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11984123 B2, 2017-09-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 592, 6582-6606.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2367, (9), 5395-5409.
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