CAS 1184422-06-7

4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184422-06-7
分子式C16H18BrNO2S
分子量368.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide CAS 1184422-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide，CAS 号 1184422-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18BrNO2S，分子量 368.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1184422-06-7 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide），化学式 C16H18BrNO2S，相对分子质量 368.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrNO2S
分子量368.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3773328 A1, 2017-06-03.
  2. Brown S R, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9539064 B2, 2024-01-01.
  3. Roberts E F, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11556911 B2, 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 964, (1), 258-275.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 937, (10), 300-306.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-Benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 779, (12), 8950-8955.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2416, (2), 1628-1647.

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