CAS 500588-73-8

4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500588-73-8
分子式C16H18BrNO2S
分子量368.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide CAS 500588-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500588-73-8。分子式 C16H18BrNO2S，分子量 368.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide），CAS注册编号 500588-73-8，化学分子式为 C16H18BrNO2S，分子量 368.29 g/mol。 （分子式 C16H18BrNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 500588-73-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrNO2S
分子量368.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11603837 B2, 2023-11-20.
  2. 发明人刘建华，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701079 A, 授权公告日 2025-02-08.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3990663 A1, 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 572, 5688-5709.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 607, (3), 3746-3773.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-butyl-N-phenyl-Benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2338, (5), 8765-8781.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 735, (7), 8735-8748.

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