CAS 1184433-57-5

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184433-57-5
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide CAS 1184433-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1184433-57-5，分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1184433-57-5 对应的化合物（英文标识 N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide，CAS 1184433-57-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306115 B, 授权公告日 2017-10-27.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide" [P]. US Patent, US 10149374 B2, 2017-10-04.
  3. Chen K W, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide" [P]. US Patent, US 9798080 B2, 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 890, 1918-1940.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2063, (11), 847-869.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(cyclopropylamino)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 198, 4620-4641.

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