CAS 1184431-23-9

1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184431-23-9
分子式C10H16N2OS
分子量212.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine CAS 1184431-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1184431-23-9 对应的（1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2OS，分子量 212.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1184431-23-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），化学式 C10H16N2OS，相对分子质量 212.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1184431-23-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2OS
分子量212.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631933 B, 授权公告日 2022-07-28.
  2. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3443256 A1, 2019-08-12.
  3. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3437854 A1, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 939, (9), 6791-6799.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1519, (3), 6966-6996.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methylthiazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2106, (5), 4148-4175.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2183, (2), 6034-6050.

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