CAS 167299-42-5

(3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167299-42-5
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol CAS 167299-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 167299-42-5。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 167299-42-5，化学分子式为 C12H17NO2，分子量 207.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 167299-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025514 B, 授权公告日 2018-01-02.
  2. Kumar R, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 11566255 B2, 2022-02-15.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 10132399 B2, 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 114, (3), 3873-3879.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1053, 771-781.

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