CAS 1956334-33-0

3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956334-33-0
分子式C14H16N4O
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide CAS 1956334-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide，CAS 1956334-33-0），分子式 C14H16N4O，分子量 256.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-1-carboxamide），CAS注册编号 1956334-33-0，化学分子式为 C14H16N4O，分子量 256.30 g/mol。 （分子式 C14H16N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956334-33-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212548 B, 授权公告日 2023-12-14.
  2. 发明人高志强，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042824 A, 授权公告日 2017-07-15.
  3. 发明人胡光，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114277528 A, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1909, 2979-3008.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2283, 2959-2971.

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