CAS 1184441-83-5

4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184441-83-5
分子式C16H15F3N2
分子量292.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 1184441-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1184441-83-5 对应的（4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15F3N2，分子量 292.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H15F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl-3-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 1184441-83-5，化学分子式为 C16H15F3N2，分子量 292.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4- 3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl -3-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2
分子量292.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803544 B, 授权公告日 2015-04-24.
  2. 发明人韩伟，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856329 B, 授权公告日 2022-10-26.
  3. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11829234 B2, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 727, (5), 5404-5408.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 531, 4255-4267.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2120, 3160-3179.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1655, 1950-1956.

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