CAS 1184750-47-7

(4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184750-47-7
分子式C11H14Cl2N2O2
分子量277.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1184750-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1184750-47-7。分子式 C11H14Cl2N2O2，分子量 277.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为277.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1184750-47-7，化学分子式为 C11H14Cl2N2O2，分子量 277.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1184750-47-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl2N2O2
分子量277.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110535725 B, 授权公告日 2022-08-12.
  2. Patel M V, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10755980 B2, 2020-02-01.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345757 B, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2070, (6), 4860-4873.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1888, (2), 3016-3040.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,5-Dichloro-1h-pyrrol-2-yl)(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 372, 1510-1513.

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