CAS 1184917-32-5

(1R,5S)-8-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]Octane-3,2'-oxirane]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184917-32-5
分子式C15H17ClFNO
分子量281.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-8-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]Octane-3,2'-oxirane] CAS 1184917-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S)-8-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]Octane-3,2'-oxirane]，CAS 号 1184917-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClFNO，分子量 281.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17ClFNO 的（(1R,5S)-8-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-8-azaspirobicyclo3.2.1Octane-3,2'-oxirane），其CAS登记号是 1184917-32-5，分子量为 281.75 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1184917-32-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClFNO
分子量281.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777946 B, 授权公告日 2017-10-23.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-8-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]Octane-3,2'-oxirane]" [P]. European Patent, EP 3838853 A1, 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 378, (11), 3310-3328.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 808, (7), 6023-6026.

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