CAS 1184984-06-2

(±)-Hydroxybupropion-D6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184984-06-2
分子式C13H12D6ClNO2
分子量261.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-Hydroxybupropion-D6 CAS 1184984-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(±)-Hydroxybupropion-D6，CAS 1184984-06-2），分子式 C13H12D6ClNO2，分子量 261.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1184984-06-2 对应的化合物（英文标识 (±)-Hydroxybupropion-D6），化学式 C13H12D6ClNO2，相对分子质量 261.78。 （分子式 C13H12D6ClNO2）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（(±)-Hydroxybupropion-D6，CAS 1184984-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12D6ClNO2
分子量261.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432525 A, 授权公告日 2024-07-03.
  2. 发明人韩伟，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (±)-Hydroxybupropion-D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357250 A, 授权公告日 2020-11-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2015, (6), 7909-7927.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1710, (2), 5366-5389.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-Hydroxybupropion-D6 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 495, (1), 4269-4290.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2180, (7), 1364-1377.

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