CAS 1185-81-5

Di-n-butylbis(dodecylthio)tin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185-81-5
分子式C32H68S2Sn
分子量635.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-n-butylbis(dodecylthio)tin CAS 1185-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di-n-butylbis(dodecylthio)tin）为药物标准品，CAS 登记号 1185-81-5，分子式 C32H68S2Sn，分子量 635.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为635.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Di-n-butylbis(dodecylthio)tin），CAS注册编号 1185-81-5，化学分子式为 C32H68S2Sn，分子量 635.72 g/mol。 依据分子式为 C32H68S2Sn 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 635.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Di-n-butylbis(dodecylthio)tin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H68S2Sn
分子量635.72 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143279 B, 授权公告日 2016-04-18.
  2. 发明人朱建伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Di-n-butylbis(dodecylthio)tin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256412 A, 授权公告日 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1388, (11), 7427-7430.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 560, 7409-7428.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-n-butylbis(dodecylthio)tin Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2347, (8), 7743-7750.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2205, (1), 8917-8941.

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