CAS 1185022-38-1

{2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185022-38-1
分子式C17H20N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride CAS 1185022-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185022-38-1。分子式 C17H20N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N2O2S HCl 的（{2-4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenylethyl}amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185022-38-1，分子量为 352.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为352.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（{2- 4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl ethyl}amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S HCl
分子量352.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862318 A1, 2019-06-28.
  2. 发明人朱建伟，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of {2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629656 A, 授权公告日 2023-09-06.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity {2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3357417 A1, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2183, 375-394.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2405, (1), 9899-9929.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)phenyl]ethyl}amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 831, 864-874.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1571, (1), 5841-5857.

Related Dihydroisoquinolin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...