CAS 1185045-46-8

2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185045-46-8
分子式C7H12N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1185045-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1185045-46-8）属于药物标准品。分子式 C7H12N4O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185045-46-8 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C7H12N4O2 HCl，相对分子质量 220.66。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2 HCl
分子量220.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187881 A, 授权公告日 2022-09-11.
  2. Patel M V, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11646880 B2, 2015-01-06.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9780243 B2, 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 399, (2), 6427-6456.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1209, (3), 737-759.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1569, (3), 6109-6113.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1989, 8472-8489.

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