CAS 1185119-76-9

3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185119-76-9
分子式C10H12FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1185119-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1185119-76-9）属于药物标准品。分子式 C10H12FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1185119-76-9，化学分子式为 C10H12FNO HCl，分子量 217.67 g/mol。 （分子式 C10H12FNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO HCl
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10507875 B2, 2016-03-24.
  2. Davis P L, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10049633 B2, 2020-01-10.
  3. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10742355 B2, 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 80, (4), 458-462.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2345, (1), 1963-1987.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1930, 2901-2905.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1087, 7211-7219.

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