CAS 1185135-91-4

n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185135-91-4
分子式C14H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride CAS 1185135-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride，CAS 1185135-91-4），分子式 C14H19N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H19N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1185135-91-4 对应的化合物（英文标识 n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C14H19N3 HCl，相对分子质量 265.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride，CAS 1185135-91-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3 HCl
分子量265.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10275746 B2, 2015-06-11.
  2. Davis P L, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9010675 B2, 2022-03-23.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753216 B, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 434, (11), 800-808.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1047, (12), 5603-5610.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1357, (9), 8680-8708.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1354, (4), 7121-7128.

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