CAS 1185163-48-7

N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185163-48-7
分子式C16H16D6ClNO
分子量285.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6 CAS 1185163-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185163-48-7。分子式 C16H16D6ClNO，分子量 285.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6），CAS注册编号 1185163-48-7，化学分子式为 C16H16D6ClNO，分子量 285.84 g/mol。 （C16H16D6ClNO）含有氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185163-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16D6ClNO
分子量285.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707924 B, 授权公告日 2023-07-04.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614055 B, 授权公告日 2015-04-26.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6" [P]. US Patent, US 11570026 B2, 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 956, (5), 8231-8258.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1397, 9389-9395.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Formyl N,N-Didesmethyl Sibutramine-d6 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1644, 5978-5990.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2114, 2471-2479.

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