CAS 1185163-68-1

6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185163-68-1
分子式C22H21N3O6S
分子量455.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1185163-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185163-68-1 对应的（6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21N3O6S，分子量 455.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C22H21N3O6S 的（6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 1185163-68-1，分子量为 455.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为455.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：（6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1185163-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O6S
分子量455.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324006 A, 授权公告日 2023-03-18.
  2. Park J H, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9099353 B2, 2023-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 904, 227-233.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 580, (9), 8642-8665.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-5-((5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 927, (6), 9668-9692.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1502, (11), 2819-2825.

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