CAS 1185292-96-9

[2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185292-96-9
分子式C13H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid hydrochloride CAS 1185292-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185292-96-9 对应的（[2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl-acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1185292-96-9，化学分子式为 C13H14N2O2S HCl，分子量 298.79 g/mol。 （分子式 C13H14N2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（ 2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl -acetic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S HCl
分子量298.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477556 A1, 2016-03-28.
  2. 发明人韩伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of [2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841595 B, 授权公告日 2024-06-07.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity [2-Amino-4-(4-ethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3280399 A1, 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2456, 1618-1625.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2153, 4299-4308.

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