CAS 1185293-74-6

0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185293-74-6
分子式C12H16F2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O CAS 1185293-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185293-74-6。分子式 C12H16F2N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185293-74-6 对应的化合物（英文标识 0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O），化学式 C12H16F2N2O HCl，相对分子质量 278.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：（0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O，CAS 1185293-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F2N2O HCl
分子量278.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405953 B, 授权公告日 2021-07-28.
  2. 发明人周伟，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 0200AD 1185293-74-6 2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine hydrochloride C12H17ClF2N2O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174605 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1329, (5), 7389-7409.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1430, (2), 7632-7651.

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