CAS 1185297-90-8

3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185297-90-8
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride CAS 1185297-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride，CAS 号 1185297-90-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1185297-90-8 对应的化合物（英文标识 3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride），化学式 C12H14N2O2 HCl，相对分子质量 254.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700083 A, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982702 A, 授权公告日 2016-02-06.
  3. Roberts E F, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride" [P]. US Patent, US 9397573 B2, 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 379, (7), 2359-2373.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1080, (1), 9149-9164.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acidhydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 852, (5), 9153-9182.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1324, 7098-7107.

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