CAS 1185298-39-8

0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185298-39-8
分子式C7H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO CAS 1185298-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO，CAS 1185298-39-8），分子式 C7H15NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1185298-39-8 对应的化合物（英文标识 0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO），化学式 C7H15NO HCl，相对分子质量 165.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为165.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO HCl
分子量165.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3201225 A1, 2023-11-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705590 A, 授权公告日 2019-01-13.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO" [P]. US Patent, US 10646409 B2, 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1420, (10), 2726-2736.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1205, (8), 6377-6387.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0320AD 1185298-39-8 3-(Ethoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride C7H16ClNO Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1605, (2), 7860-7867.

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