CAS 1185298-50-3

0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185298-50-3
分子式C13H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO CAS 1185298-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO，CAS 号 1185298-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1185298-50-3 对应的化合物（英文标识 0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO），化学式 C13H19NO HCl，相对分子质量 241.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185298-50-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340531 B, 授权公告日 2022-02-26.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO" [P]. US Patent, US 9553790 B2, 2022-09-06.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233960 B, 授权公告日 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 135, (2), 5654-5674.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 168, 4019-4026.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0323AD 1185298-50-3 3-(2-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride C13H20ClNO Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1520, (6), 6141-6164.

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