CAS 1185299-52-8
N-cyclopropyl-3-(5-((propylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride
| CAS 号 | 1185299-52-8 |
| 分子式 | C16H20N4O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-cyclopropyl-3-(5-((propylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride，CAS 1185299-52-8）属于药物标准品。分子式 C16H20N4O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1185299-52-8 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-3-(5-((propylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride），化学式 C16H20N4O2 HCl，相对分子质量 336.82。 依据分子式为 C16H20N4O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185299-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N4O2 HCl |
| 分子量 | 336.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110095781 B, 授权公告日 2017-03-16.
- Lee S K, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-3-(5-((propylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9771009 B2, 2021-06-06.
- O'Brien P Q, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-3-(5-((propylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10625792 B2, 2023-01-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1325, 9397-9419.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1428, 9474-9495.
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