CAS 1185300-03-1

4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185300-03-1
分子式C9H6N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1185300-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185300-03-1，分子式 C9H6N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1185300-03-1，化学分子式为 C9H6N2O3 HCl，分子量 226.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为226.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Oxo-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N2O3 HCl
分子量226.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10702760 B2, 2024-09-05.
  2. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310684 A, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051764 A, 授权公告日 2016-06-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 432, (11), 3645-3656.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1743, 8970-8976.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 134, (9), 7299-7313.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 367, 6188-6217.

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