CAS 1185300-24-6

2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185300-24-6
分子式C12H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride CAS 1185300-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride，CAS 1185300-24-6），分子式 C12H19NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1185300-24-6 对应的化合物（英文标识 2-1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino-ethanolhydrochloride），化学式 C12H19NO2 HCl，相对分子质量 245.75。 依据分子式为 C12H19NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（2- 1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino -ethanolhydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO2 HCl
分子量245.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10947901 B2, 2024-05-15.
  2. 发明人唐晓军，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934669 B, 授权公告日 2022-10-23.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612122 B, 授权公告日 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 855, (10), 1213-1236.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1058, 6613-6632.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-(4-Ethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethanolhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1059, (5), 2711-2726.

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