CAS 1185302-47-9

(5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185302-47-9
分子式C12H14N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1185302-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185302-47-9。分子式 C12H14N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1185302-47-9，化学分子式为 C12H14N2O3 HCl，分子量 270.71 g/mol。 （分子式 C12H14N2O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1185302-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3 HCl
分子量270.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112981030 B, 授权公告日 2015-02-13.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110097514 B, 授权公告日 2018-03-08.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (5-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115375724 B, 授权公告日 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 116, (4), 9607-9636.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1649, 6155-6166.

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