CAS 1185303-08-5

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185303-08-5
分子式C21H21NO6
分子量383.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid CAS 1185303-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185303-08-5。分子式 C21H21NO6，分子量 383.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185303-08-5 对应的化合物（英文标识 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid），化学式 C21H21NO6，相对分子质量 383.39。 （分子式 C21H21NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid，CAS 1185303-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO6
分子量383.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756052 A, 授权公告日 2019-08-10.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548258 A, 授权公告日 2019-01-22.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108321807 B, 授权公告日 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1284, 7657-7664.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 936, 8949-8966.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanedioic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 877, 168-195.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 966, (2), 9581-9593.

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