CAS 1219372-49-2

Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219372-49-2
分子式C21H21NO6
分子量383.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid CAS 1219372-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid，CAS 1219372-49-2），分子式 C21H21NO6，分子量 383.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid），CAS注册编号 1219372-49-2，化学分子式为 C21H21NO6，分子量 383.39 g/mol。 依据分子式为 C21H21NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219372-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO6
分子量383.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495094 A, 授权公告日 2021-10-03.
  2. 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571476 A, 授权公告日 2025-08-03.
  3. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872993 A, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2053, 7821-7839.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1699, (10), 4998-5017.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-a-methyl-DL-glutamic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 442, (1), 562-568.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1035, (12), 4549-4556.

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