CAS 1185304-88-4

0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185304-88-4
分子式C9H10N2S2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2 CAS 1185304-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185304-88-4。分子式 C9H10N2S2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185304-88-4 对应的化合物（英文标识 0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2），化学式 C9H10N2S2 2HCl，相对分子质量 246.77。 依据分子式为 C9H10N2S2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185304-88-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2S2 2*HCl
分子量246.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9669128 B2, 2024-09-25.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476016 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1268, (7), 731-761.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1492, (10), 1473-1477.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0555AD 1185304-88-4 5-Ethyl-4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine dihydrochloride C9H12Cl2N2S2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2398, (2), 4193-4207.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 167, (4), 2442-2472.

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