CAS 1185307-10-1

6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185307-10-1
分子式C9H13ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride CAS 1185307-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride，CAS 1185307-10-1），分子式 C9H13ClN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185307-10-1 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride），化学式 C9H13ClN4 HCl，相对分子质量 249.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为249.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185307-10-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN4 HCl
分子量249.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10155443 B2, 2024-07-24.
  2. Kumar R, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11422277 B2, 2025-02-01.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453590 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 973, (6), 3474-3492.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2235, (1), 6205-6219.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(piperidin-3-yl)pyridazin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2315, 4252-4265.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1220, (12), 2705-2735.

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