CAS 1185312-10-0

1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185312-10-0
分子式C9H14ClN3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride CAS 1185312-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185312-10-0，分子式 C9H14ClN3S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14ClN3S 2HCl 的（1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1185312-10-0，分子量为 268.20 g/mol。 （分子式 C9H14ClN3S 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185312-10-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClN3S 2*HCl
分子量268.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108834952 A, 授权公告日 2024-01-09.
  2. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291467 A, 授权公告日 2020-01-06.
  3. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493924 A, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2010, (8), 3890-3917.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1901, (8), 2881-2891.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2071, 1066-1085.

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