CAS 1185312-95-1
1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)piperidin-4-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1185312-95-1 |
| 分子式 | C13H19ClN2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1185312-95-1 对应的（1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)piperidin-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C13H19ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1185312-95-1 对应的化合物（英文标识 1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)piperidin-4-amine hydrochloride），化学式 C13H19ClN2 HCl，相对分子质量 275.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185312-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19ClN2 HCl |
| 分子量 | 275.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372043 A, 授权公告日 2018-01-10.
- 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876157 A, 授权公告日 2020-09-28.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084003 A, 授权公告日 2025-03-18.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 141, 3757-3779.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1740, 6294-6306.
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