CAS 478041-42-8

2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-42-8
分子式C23H29Cl2NO2S
分子量454.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 478041-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478041-42-8。分子式 C23H29Cl2NO2S，分子量 454.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H29Cl2NO2S 的（2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 478041-42-8，分子量为 454.45 g/mol。 依据分子式为 C23H29Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 454.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29Cl2NO2S
分子量454.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110428613 B, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人胡光，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112872356 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330623 B, 授权公告日 2019-12-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 847, (8), 9686-9703.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1310, 7321-7332.

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