CAS 551919-98-3

GW779439X

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551919-98-3
分子式C22H21F3N8
分子量454.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GW779439X CAS 551919-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（GW779439X，CAS 551919-98-3），分子式 C22H21F3N8，分子量 454.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （GW779439X），CAS注册编号 551919-98-3，化学分子式为 C22H21F3N8，分子量 454.45 g/mol。 （分子式 C22H21F3N8）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 551919-98-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21F3N8
分子量454.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673169 A, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of GW779439X" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503810 A, 授权公告日 2018-12-06.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity GW779439X" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546181 B, 授权公告日 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2326, (11), 5304-5315.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2124, (11), 2836-2850.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GW779439X Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 478, (6), 7988-8015.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1559, 1598-1607.

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