CAS 1185313-27-2

1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185313-27-2
分子式C11H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1185313-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride，CAS 1185313-27-2）属于药物标准品。分子式 C11H18N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H18N4O HCl 的（1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185313-27-2，分子量为 258.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185313-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454793 A1, 2020-05-03.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054845 B, 授权公告日 2024-03-14.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155803 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 269, 786-804.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 83, 2154-2168.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1015, 3311-3332.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1475, 7064-7077.

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