CAS 1185313-33-0

2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185313-33-0
分子式C14H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride CAS 1185313-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185313-33-0。分子式 C14H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185313-33-0 对应的化合物（英文标识 2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride），化学式 C14H17N3O HCl，相对分子质量 279.77。 （分子式 C14H17N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185313-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O HCl
分子量279.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969118 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. 发明人罗永刚，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114531657 A, 授权公告日 2023-04-04.
  3. 发明人黄志刚，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277415 B, 授权公告日 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2159, (2), 2603-2633.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1013, (3), 9809-9816.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(piperidin-3-ylmethoxy)quinoxaline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 181, (4), 5047-5073.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1402, 7411-7440.

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