CAS 1185317-19-4

1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185317-19-4
分子式C13H19FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride CAS 1185317-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride，CAS 1185317-19-4），分子式 C13H19FN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185317-19-4 对应的化合物（英文标识 1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride），化学式 C13H19FN2 HCl，相对分子质量 258.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2 HCl
分子量258.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157019 A, 授权公告日 2025-06-15.
  2. 发明人李文辉，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465980 B, 授权公告日 2018-08-11.
  3. 发明人张德明，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113289279 A, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1526, (2), 2989-2998.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 81, (9), 7423-7427.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1620, (11), 936-959.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2117, (6), 4456-4463.

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