CAS 1185318-18-6

tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185318-18-6
分子式C21H28N4O3
分子量384.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1185318-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185318-18-6 对应的（tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H28N4O3，分子量 384.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H28N4O3 的（tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1185318-18-6，分子量为 384.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为384.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 1185318-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O3
分子量384.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249417 A, 授权公告日 2021-02-20.
  2. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643584 A, 授权公告日 2021-11-18.
  3. Thompson G K, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-(cyclopropylamino)quinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11308519 B2, 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1170, (8), 4205-4215.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1687, 4397-4412.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...