CAS 1187933-38-5

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187933-38-5
分子式C25H24N2O2
分子量384.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1187933-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 号 1187933-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24N2O2，分子量 384.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H24N2O2 的（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1187933-38-5，分子量为 384.47 g/mol。 依据分子式为 C25H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187933-38-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N2O2
分子量384.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11286175 B2, 2015-08-16.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3815240 A1, 2020-08-25.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9929021 B2, 2022-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1960, (9), 3484-3502.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 886, 2579-2586.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1052, (9), 1462-1480.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 733, (8), 7172-7196.

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