CAS 1485339-57-8

(1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485339-57-8
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol CAS 1485339-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol，CAS 1485339-57-8），分子式 C13H18O，分子量 190.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18O 的（(1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol），其CAS登记号是 1485339-57-8，分子量为 190.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为190.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1485339-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377696 A, 授权公告日 2020-10-12.
  2. Park J H, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 11437569 B2, 2022-05-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1153, (6), 749-767.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 832, (7), 4145-4164.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2,5-Dimethylbenzyl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2232, 12-38.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1339, 574-599.

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