CAS 30379-54-5

3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30379-54-5
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023 CAS 30379-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023，CAS 30379-54-5），分子式 C16H16O3，分子量 256.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H16O3 的（3-4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl-1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023），其CAS登记号是 30379-54-5，分子量为 256.30 g/mol。 （分子式 C16H16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：（3- 4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl -1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023，CAS 30379-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11271201 B2, 2025-11-27.
  2. 发明人王建平，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-(10h-phenothiazin-10-yl)propan-1-one dihydrochloride 30379-54-5 AR-1F1023" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462536 B, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2204, (11), 255-260.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1315, 4965-4979.

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